Рак поджелудочной железы остается одним из самых сложных для лечения диагнозов из-за позднего обнаружения и агрессивности мутаций гена KRAS. Этот ген действует как молекулярный выключатель, который при сбое постоянно стимулирует деление клеток. Долгое время KRAS считался неуязвимым для существующих препаратов из-за отсутствия подходящих участков для связывания лекарственных молекул.
Команда химиков предложила альтернативу: использование ингибиторов класса PCAI. Вещество под кодовым названием NSL-YHJ-2-27 разрушает актиновый скелет раковой клетки, лишая ее формы и способности к движению. В ходе экспериментов на культурах клеток соединение не только подавило распространение опухоли, но и активировало естественные гены-супрессоры. Поскольку механизм воздействия универсален для различных мутаций KRAS, технология потенциально применима при лечении колоректального и легочного рака. Сейчас ученые готовятся к следующему этапу исследований — проверке эффективности и безопасности препарата на животных.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!