Эффективность первой российской CAR-T-терапии превысила 75%

Семьдесят пять процентов пациентов с тяжелыми формами рака крови прожили год и более после применения «Утжефры» — первого отечественного CAR-T-препарата. Такие данные представили на VIII Конгрессе гематологов России, подтвердив, что российская разработка не только сопоставима с западными аналогами, но в ряде случаев превосходит их по показателям выживаемости.

Препарат гемагенлеклейцел, известный под маркой «Утжефра», нацелен на белок CD19. Испытания охватили пациентов с агрессивными лимфомами и лейкозами, включая случаи с поражением нервной системы. При остром лимфобластном лейкозе годовая выживаемость достигла 82%, что значительно выше среднемировых показателей в 60%. Аналогичная динамика прослеживается и при неходжкинских лимфомах: 71% против 61% у зарубежных терапий.

Технология основана на модификации собственных лимфоцитов пациента, которые после возвращения в кровоток начинают точечно уничтожать опухоль. По словам Ольги Алешиной из НМИЦ гематологии, текущие результаты позволяют запустить процесс условной регистрации лекарства. В будущем сложную персонализированную терапию планируют включить в систему ОМС, сделав ее доступной для пациентов с рецидивирующими формами заболеваний, не поддающихся стандартному лечению.