Генетические маркеры помогут предсказать риски после шунтирования

Исследователи из Красноярска выявили генетическую особенность, способную провоцировать образование тромбов у пациентов после аортокоронарного шунтирования. Работа специалистов Сибирского федерального университета и ФИЦ КНЦ СО РАН направлена на поиск биомаркеров, позволяющих точнее прогнозировать осложнения у людей с ишемической болезнью сердца в первые годы после операции.

В исследовании приняли участие 158 пациентов в возрасте от 58 до 67 лет. Ученые анализировали состояние добровольцев до вмешательства, на 8–10 сутки после него, а также отслеживали развитие сердечно-сосудистых событий в течение трех лет. Ключевой задачей стал поиск связи между полиморфизмами в генах MIR146A и MIR499A и воспалительными процессами в организме.

Команда провела генетический анализ лейкоцитов и биохимические тесты крови. У части пациентов дополнительно измеряли концентрацию С-реактивного белка — индикатора повреждения тканей. В результате выяснилось, что редкие аллели rs2910164 и rs3746444 не влияют на частоту осложнений напрямую. Однако носители генотипа GG в полиморфизме rs2910164 демонстрируют повышенную активность взаимодействия тромбоцитов и лейкоцитов. По словам Александры Косиновой из ФИЦ КНЦ СО РАН, именно этот биологический механизм может стать критическим фактором риска тромбообразования в послеоперационный период.