Генетика оказалась главной причиной остановки сердца у молодежи

Каждый десятый пациент младше 29 лет, столкнувшийся с внезапной остановкой сердца, несет в себе скрытые генетические мутации. Новое исследование кардиологов из Седарс-Синайского медицинского центра доказывает, что природа сердечных сбоев у молодых людей принципиально отличается от механизмов, характерных для пожилых пациентов, где доминируют приобретенные заболевания сосудов.

Команда ученых изучила геномы трех тысяч человек, переживших критический сбой электрической активности сердца. Исследователи выделили 15 генов, чьи аномалии напрямую провоцируют опасные нарушения ритма. В то время как у людей старше 70 лет генетический фактор прослеживается лишь в 3% случаев, среди молодежи этот показатель в три с лишним раза выше.

Полученные данные меняют подход к диагностике. Специалисты настаивают на необходимости генетического тестирования для тех, чьи родственники перенесли внезапную остановку сердца. Раннее выявление носительства мутаций позволит врачам перейти от экстренного спасения жизней к превентивному контролю состояния, корректировке образа жизни и своевременной терапии до того, как орган перестанет эффективно перекачивать кровь.