Генетический ключ к тяжелым формам болезни Крона

Исследователи из Великобритании и Дании проанализировали образцы крови почти 4900 пациентов с болезнью Крона и язвенным колитом. Результаты, опубликованные в The New England Journal of Medicine, указывают на прямую связь между генетическим маркером HLA-DRB1*01:03 и выработкой антител, нейтрализующих противовоспалительный цитокин IL-10. В контрольной группе здоровых добровольцев подобных нарушений не зафиксировали.

Эти антитела встречаются у 3,5% пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника, причем у больных язвенным колитом они обнаруживаются чаще — в 4,4% случаев против 2,5% при болезни Крона. Гастроэнтеролог Саймон Трэвис из Оксфордского университета назвал открытие прорывным, так как оно позволяет точнее классифицировать пациентов и подбирать индивидуальную терапию. По мнению иммунолога Софи Хэмблтон, успех команды доказывает эффективность изучения редких генетических аномалий для борьбы с массовыми хроническими диагнозами.