Поиск биологических причин шизофрении долгое время упирался в сложность устройства человеческого генома. Участки ДНК, провоцирующие риск заболевания, зачастую расположены на значительном удалении от самих генов, на которые они воздействуют. Чтобы преодолеть этот барьер, специалисты из Института развития мозга Либера и Университета Бари применили инновационные вычислительные модели для отслеживания регуляторных связей.
Полученные данные подтверждают, что болезнь запускается нарушением целых координированных программ. Выявленные гены напрямую влияют на критические процессы: от передачи сигналов с участием глутамата до формирования иммунных механизмов и развития нейронных связей. Авторы работы в Nature Genetics полагают, что такой системный взгляд на архитектуру психических расстройств позволит психиатрии перейти к точной диагностике и созданию персонализированных методов терапии, направленных на коррекцию конкретных биологических сбоев.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!